根据医院发展需要，按照医院决定，拟对下列项目进行竞争性磋商采购。欢迎符合相应要求的供应商参加采购，具体事项如下：

 一、采购项目内容

全自动血栓弹力图仪1台，限价：1.2万元，配套试剂限价：160元/人份（普通杯）  

二、功能及技术参数要求：

1、设备适配试剂：
血栓弹力图普通杯、肝素酶杯、血小板( AA、ADP、AA+ADP)
2、通道数量≥8通道
3、▲试剂位≥14个试剂位
4、样本管≥40个样本位

5、进样方式：原始管直接进样
6、样本混匀：样本自动混匀
7、信息输入：设备内置条码扫描，支持试剂、样本自动扫描,支持外置扫描器用于LIS连接上传
8、试剂不足提醒：内置试剂不足时设备自动提醒，可在软件相应位置根据需求自行设置
9、数据传输：支持多种数据传输方式， 包括USB直接下载、局域网/互联网连接、报告直接打印以及LIS 双向传输，可远程获取血栓弹力图实验结果及报告。
10、报告模式：以图形+指标的方式报告血栓弹力图实验结果,同时实验报告附简单凝血结论。指标参数位置、输出形式、正常值范围均可根据临床需要进行调整。
11、▲急诊模式：预留急诊位≥6个,可在设备实验软件进行优先级选择。

12、▲测试准确度：通道差结果符合R≤15%，MA≤15% , angle≤10%。重复性:变异系数(CV)结果符合R≤15%，MA≤15%，angle≤10%
13、加样准确度：
最小加样量(20μL):偏倚不超过+10%，变异系数不超过3%;
最大加样量(1000μL):偏倚不超过+5%，变异系数不超过2%
14、软件特点：实时监控试验进程,可以自动进行样品测量和数据处理，用户可以简单操作即可完成一次样本测试。
15、报告参数：可报告不少于20个国际标准化参数。

16、▲质控品：有原厂配套质控品,提供注册证。
17、★、试剂必须为《药品和医用耗材招采管理系统》挂网产品，提供试剂ID和挂网截图。  

备注：

1、标有“★”为实质性条款，必须满足；标有“▲”项目为重要条款，若不满足、将作重大扣分项处理。  

2、标有“▲”项目投标人应提供技术支持资料，并在备注栏中标明技术支持资料所在位置，否则判定为“负偏离”。技术支持资料指：投标产品生产厂家公开发布的印刷资料、说明书或检测机构出具的检测报告或者白皮书或者证明具备该功能的证书等。

3、相关资质文件、证明材料必须加盖鲜章。  

三、售后服务要求  

1. 保修期不低于2年（费用包含在投标总价中，验收合格之日起计算），响应维修到场时间不超过24小时（需提供厂家售后服务承诺书）。质保期内免费维修或更换配件，质保期内如设备故障不能在3日内恢复，须在确定故障不能恢复起72小时内提供备用机。  

2. 中标方负责安装、调试及操作使用的培训,费用已包含在总费用中。  

3. 保证设备停产后零配件供应3年以上。  

4. 提供耗材和常用配件清单及成交价格。  

5. 交货时间：确定中标后30个日历天内。  

6. 提供本项目实施方案，实施方案包括但不限于①人员配置及分工、②包装运输、③安装调试、④ 培训验收、⑤质量保障措施等内容。  

7. 提供本项目售后服务信息，包括但不限于：①售后服务方案、②售后机构网点及人员情况、③应急处理方案，④设备故障维修响应及处理时间、⑤保修期内的保修内容与范围等。  

备注：此次采购配套试剂只限于普通杯，血小板杯等其他试剂仅需提供证明材料能够提供即可，其供应价格不受配套试剂限价限制，后期也不纳入本次合同。

四、付款方式：设备付款方式：验收合格后1个月内付首款90%，验收合格后12个月付余款10%。试剂按实际使用量次月支付。  

五、采购方式：采取竞争性磋商方式，在磋商中供应商单独分开报价。

六、评定方式：经磋商后的综合评分法。

七、磋商者资格：

1. 具有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函）；  3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）；  4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供复印件）；  5. 参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（公司成立不足三年的从成立之日起算）（提供承诺函）；

6. 供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录；（公司成立不足三年的从成立之日起算）（提供承诺函）；     

7. 授权参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

8. 具备法律、行政法规规定的其他条件；

9. 根据采购项目提出的特殊条件：

9.1供应商须承诺：报价产品以及所有配置产品如是医疗器械的，符合《医疗器械注册管理办法》要求并在交货时提供相应产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件或备案凭证复印件、授权等全套资质文件。（提供承诺函）；

9.2报价产品以及所有配置产品如是医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；  

八、磋商文件（正本一份，副本二份，须密封）

1. 报价（包括本项目所需一切费用，设备和耗材分项报价，内容包含：品名、规格型号、生产厂家等）。

2. 营业执照正副本、医疗器械经营许可证等复印件，资格要求承诺函及相应证件。  

3. 法定代表人参加磋商需提供法定代表人身份证明复印件；非法定代表人参加的，提供法定代表人授权委托书原件、法定代表人和授权代表身份证明复印件。   

4. ①提供2020年至今任意一个月的纳税证明材料复印件（注：证明材料可为银行电子回单或税务部门出具的纳税证明或完税证明或有效票据的复印件）或有依法缴纳税收良好记录的承诺函原件和提供2020年至今任意一个月的社保缴纳证明材料复印件或有依法缴纳社会保障资金良好记录的承诺函原件（注：证明材料为银行电子回单或社保部门出具的社保缴纳证明材料或有效票据复印件）；②依法免税和不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明（加盖供应商原始印章）。  

5. 投标人按照招标项目的技术指标、参数和技术要求做出技术应答。投标人的技术应答包括但不限于下列内容：（1）投标产品的品牌、型号、配置，分项报价及配件、耗材须注明各产品生产厂家及规格型号；（2）投标产品本身的详细的技术指标和参数（应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证），技术参数差异偏离情况；（3）技术方案、项目实施方案；（4）投标产品技术参数表；（5）产品彩页资料。  

6. 公司情况介绍，优惠条件，服务承诺。  

7. 其他投标人认为需要提供的文件和资料。

九、报名时间：2023年12月29日至2024年1月2日17:00（节假日不休）。  

十、报名方式：邮箱报名：929241468@qq.com(报名时请注明参加项目名称(血栓弹力图）并上传公司资质压缩文件及联系人电话号码),收到回复即报名成功。  

十一、磋商响应文件须在2024年1月5日下午15:00前送达到磋商地点。磋商时间：2024年1月5日下午15:00。

十二、磋商地点：三台县中医院行政楼312室  

十三、项目咨询电话：0816-5261268 13989277675 

技术咨询电话：吴老师13990122920 

十四、项目公示地点：三台县中医院官网。